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主要负责国家药品标准的制定和修订

A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、国家药典委员会
D、省级药品检验所
E、中国药品生物制品检定所
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C

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企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A、有药品生产和质量管理的经验
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传

A、中药材
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药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是

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依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是

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列入国家药品标准的名称是

A、商品名
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