依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位临床需要的品种
B、市场上供应较少的品种
C、本单位科研需要的品种
D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E、市场上没有供应的品种
A、企业负责人
B、生产范围
C、生产地址
D、有效期限
E、企业名称
A、预防制品
B、生产用菌毒种与非生产用菌毒种
C、活疫苗与灭活疫苗
D、人血制品
E、普通药品的生产
A、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B、季节性降价
C、以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
D、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法