A、症瘕虫积
B、大便秘结
C、胃肠积滞
D、实热内积
E、水肿停饮
A、注射剂
B、血液制品
C、疫苗制品
D、放射性药品
E、特殊管理药品
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
A、药品委托生产许可
B、中药材GAP认证
C、药品零售企业GSP认证
D、互联网药品交易服务企业审批
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)，新药是指
A、与原研药品质量和疗效一致的药品
B、未曾在中国境内上市销售的药品
C、未曾在中国境内外上市销售的药品
D、已有国家标准的药品