下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
A、购买品类易制毒化学品原料药必须取得（购用证明）
B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C、药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D、销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案
A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A、申请、受理
B、现场检查
C、飞行检查
D、审批与发现
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
A、药品再评价
B、药品不良反应的调查
C、药物临床应用管理
D、药品召回
A、委托方和受托方的《药品生产许可证》，《企业法人营业执照》复印件
B、委托方《药品GMP证书》复印件
C、委托生产合同
D、委托方对受托方生产：和质量保证条件的考核情况
E、委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标