MIP.watch('count', function (newVal, oldVal) { fetch('http://www.chazidian.com/kaoshi/ajaxapi/?action=guanzhu&id=145200&type=2') .then(function (res) { var follows2 = MIP.getData('follows') if(follows2==1){ MIP.setData({ follows:2, title:'收藏' }) } if(follows2==2){ console.log(2) MIP.setData({ follows:1, title:'已收藏' }) } }) .catch(function (err) { console.log('数据请求失败!') }) })

氟康唑不具有的药分性质是()

A、分子中含氟元素可供鉴别
B、分子中含有两个三唑基,具有碱性,可用非水碱量法测定其含量
C、分子中有苯环结构,在紫外光区有特征吸收可供鉴别
D、经水解具芳伯胺基,可供鉴别和含量测定
E、红外光吸收图谱可供鉴别
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正确答案:

D

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用于治疗消化性溃疡的药物是()

A、组胺
B、法莫替丁
C、苯海拉明
D、多潘立酮
E、西替利嗪

脂溶性最高,进入脑组织最快的是()

A、水合氯醛
B、硫喷妥钠
C、硫酸镁
D、苯巴比妥
E、司可巴比妥

测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度为()

A、准确度
B、精密度
C、密闭
D、密封
E、耐用性

某药物在体内按一级动力学消除, 如果 k=0.0346h-1 ,该药物的消除半衰期约为

A、346h
B、692h
C、12h
D、20h
E、24h

关于线性药物动力学的说法,错误的是

A、单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B、单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C、单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
D、多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
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