非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：
A、平皿法
B、柿量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是：
A、原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D、抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
A、有关节盘
B、有关节唇
C、有囊内韧带
D、有肱三头肌长头腱穿过
E、不属于球窝关节
A、原料药生产中影响成品质量的关键工序
B、制剂辅料生产的全过程
C、生物制品生产的全过程
D、化学制剂生产的全过程
E、中药制剂生产的全过程
A、外用药品
B、特殊管理的药品
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药