国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、听力零级（HL）是纯音听力计各频率点上标定0dB声强相对应的声压级；
B、听力零级（HL）是纯音听力计各频率点上标定0dB声压相对应的声压级；
C、国际上将一群18~25正常听力年轻人最小能听见的声音作为听力零级；
D、临床上将听力计上各个频率的听力零级定为0dB。
A、正常鼓室声导抗图的中耳不一定正常；
B、中耳正常鼓室声导抗图不一定正常；
C、当鼓膜及听骨链存在双重病变时，鼓室声导抗图既能反映鼓膜的病变也能反映听骨链的病变；
D、临床诊断应结合鼓室导抗图、病史、物理检查、纯音听阈、声反射测试及其他听力学测试而综合判断；
E、在中耳的复合病变中，鼓膜或接近鼓膜的病变会掩盖其后听骨链的病变。
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品