根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是-查字典考试网

试题预览

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是

A、实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B、对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

查看答案

纠错

正确答案：

答案解析：

暂无解析

上一题下一题

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

外配处方必须由

《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有

100级洁净室用于

开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

外配处方必须由

《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有

100级洁净室用于

开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是