根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是-查字典考试网

试题预览

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是

A、实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B、对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

查看答案

纠错

正确答案：

答案解析：

暂无解析

上一题下一题

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是

国家食品药品监督管理局的职能有

负责已有国家标准药品注册审批的是

省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当

为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是

主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是

国家食品药品监督管理局的职能有

负责已有国家标准药品注册审批的是

省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当

为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是

主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是