《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
C
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与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
制定生产管理和质量管理文件的要求
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
《医药产品注册证》的有效期为