根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
B
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
药品监督管理的原则有
每批产品应
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
