根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A
暂无解析
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
对非处方药专有标识的使用，错误的是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是
