批生产记录-查字典考试网

快速导航

学历类

职业资格

公务员

医卫类

建筑工程

外语类

外贸类

计算机类

财会类

技能鉴定

自考

成考

升学考试

研究生考试

从业资格考试

新闻媒体考试

演出行业考试

演出经纪人

其它

公务员考试

警察考试

企业事业单位考试

其它公务员考试

药学考试

医师考试

护理考试

医技职称

其它医卫类

建造师

注册工程师

工程师考试

八大员

大学英语

英语专业考试

成人英语

成人英语三级

商务英语

雅思

货运代理

单证员

跟单员

等级考试

软考

其它

会计考试

经济师考试

审计师考试

统计师

特种作业

安全生产

医疗药物

交通相关

科技类

食品类

服务行业

健康护理

其他类

当前位置：考试网 > 试卷库 > 医卫类 > 药学考试 > 执业药师 > 药事管理与法规 > 批生产记录

试题预览

批生产记录

A、字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C、批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D、批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E、清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

查看答案

收藏

纠错

正确答案：

ABCDE

答案解析：

暂无解析

上一题下一题

你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

有关非处方药广告的说法，错误的是

有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是

戒毒用美沙酮管理正确的是

相关题库更多>

药事管理与法规药学专业知识(一) 药学专业知识(二) 药学综合知识与技能

新手指南

会员服务

服务支持

扫一扫，手机做题