当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  >  批生产记录
试题预览

批生产记录

A、字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C、批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D、批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E、清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

ABCDE

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

列入国家药品标准的名称是

药品质量的含义是

负责国家药品标准的制定和修订的是

由国家计委定价的药品目录是

颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。

热门试题 更多>
试题分类: 市场营销策划
练习次数:1次
试题分类: 国际商务谈判
练习次数:0次
试题分类: 银行信贷管理学
练习次数:0次
试题分类: 成本会计
练习次数:5次
试题分类: 商业银行业务与经营
练习次数:0次
试题分类: 中央银行概论
练习次数:0次
试题分类: 国际商务谈判
练习次数:1次
试题分类: 商业银行业务与经营
练习次数:1次
试题分类: 银行信贷管理学
练习次数:0次
扫一扫,手机做题