当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  >  每批产品应
试题预览

每批产品应

A、按产量和数量的物料平衡进行检查
B、建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C、每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D、经质量检验合格,方可出厂销售
E、建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

ABCDE

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

关于医疗机构制剂的说法,正确的是

《医药产品注册证》的有效期为

药品委托生产申报资料有

热门试题 更多>
试题分类: 人文医学
练习次数:2次
试题分类: 药学综合知识与技能
练习次数:35次
试题分类: 人文医学
练习次数:0次
试题分类: 专业知识
练习次数:0次
试题分类: 药学综合知识与技能
练习次数:0次
试题分类: 公共医学
练习次数:0次
试题分类: 药学综合知识与技能
练习次数:0次
试题分类: 公共医学
练习次数:0次
试题分类: 人文医学
练习次数:0次
扫一扫,手机做题