省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当
CDE
暂无解析
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
负责提供国家药品标准品、对照品的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品 GSP认证
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
