药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
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境内医疗器械的注册证格式为
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
有关外配处方管理的说法,错误的是
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料