与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有
ABCDE
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主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是
关于医疗机构制剂的说法,正确的是
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的