GMP的适用范围为
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于 5000 以上1万以下罚款;情节严重 的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的 违法情形是
药品委托生产的申请和审批程序是
有关外配处方管理的说法，错误的是
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
