药品委托生产申报资料有
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国家食品药品监督管理局的职能有
我国法定的药品注册管理机构是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
