《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
列入国家药品标准的名称是
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
境内医疗器械的注册证格式为
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是
