在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
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《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
与GMP的规定相符的是
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
