在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
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说明书和标签必须印有规定的标识的是
注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
不得发布广告的药品为
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施
