药品委托生产申报资料包括
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医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
批包装记录内容应包括
调剂处方必须做到 “四查十对 ”，其 “四查 ”是指
