药品委托生产的申请和审批程序是
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与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
药品的特殊性之一体现在
关于保健食品的说法，错误的是
国家基本药物制度管理的环节不包括
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
