调剂处方必须做到 “四查十对 ”，其 “四查 ”是指
D
四查指：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。故选D。
批包装记录内容应包括
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
负责提供国家药品标准品、对照品的是
GMP的适用范围为
