有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是
D
非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，故C错误。
处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传；
非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传，故A、B错误，D正确。
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
我国法定的药品注册管理机构是
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
药厂生产操作区内
