药品发生群体不良反应的报告时限是
B
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构．必要时可以越级报告。
故选B。
建议考生运用口诀“群体立即报”准确记忆。
可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
进口台湾地区生产的药品应取得
包括中文名、汉语拼音名的是
药品的三致作用
GMP的适用范围为
