药品发生群体不良反应的报告时限是
B
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构．必要时可以越级报告。
故选B。
建议考生运用口诀“群体立即报”准确记忆。
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
红色专有标识图案用于
与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
国家食品药品监督管理局的职能有
