药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。故选B。
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是
药品监督管理的目的是
应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
包括中文名、汉语拼音名的是
