药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
药品监督管理的目的是
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
不得发布广告的药品为
红色专有标识图案用于
