药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
我国实施药品分类管理的基本原则是
药厂生产操作区内
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
