药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A
药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
关于黄芪的使用注意,指出下列正确的是
清场记录内容包括
主要负责国家药品标准的制定和修订