药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
负责已有国家标准药品注册审批的是
药品委托生产申报资料包括
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
说明书和标签必须印有规定的标识的是
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
