医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；
逾期不改的，处3万元以下的罚款。
情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分。
有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
药品价格管理的基本原则是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前
药品标准的涵义是
