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根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
作为一级保护野生药材的是
包括中文名、汉语拼音名的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
处方药与非处方药分类管理的基本原则是
筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
