药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A、在发布地省级药品监督管理部门备案A
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关）提出；
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案；
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。
—IsthereanythingelseIcandoforyou?
—______.
Thecostofthevariousrepairsamounts__________totaltojustoverahundredpounds.
ThisisthefirsttimethatI_________atthemeeting.
You'dbetterstopdoingthejobifitgoes______yourwill.
设A为3阶方阵，特征值分别为-2，1，1，则|5A-1|=______________.
