依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
D
暂无解析
下列应认定为劣药的是
筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
药品委托生产申报资料包括
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。