根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A
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主要负责国家药品标准的制定和修订
我国实施药品分类管理的基本原则是
GMP的适用范围为
药品委托生产的中清和审批程序是
筹建药品生产企业申办人应提交的资料是