根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
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于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是
在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
