根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
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非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
负责提供国家药品标准品、对照品的是
医疗机构药师的主要工作职责不包括
