根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A
暂无解析
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
