根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
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不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
红色专有标识图案用于
