依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
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于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
药品特殊性体现在
药品生产企业产品质量管理文件包括
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
批包装记录内容应包括