依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
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《进口药品注册证》的有效期为
作为一级保护野生药材的是
我国法定的药品注册管理机构是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
