进口台湾地区生产的药品应取得
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
GMP的适用范围为
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是