进口台湾地区生产的药品应取得
B
暂无解析
药品的三致作用
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
列入国家药品标准的名称是
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
