根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
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于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
主要负责国家药品标准的制定和修订
GMP的适用范围为
按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是