根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
B
暂无解析
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
符合生物制品批准文号格式要求的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
不得从事疫苗经营活动的是
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
