负责提供国家药品标准品、对照品的是
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与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
药品发生群体不良反应的报告时限是
