企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
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根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
