药品的三致作用
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与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
发布非处方药广告的程序是
药品生产企业产品质量管理文件包括
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是