于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
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与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是
医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注册申请的期限应在期满前
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是