主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
关于委托生产药品的说法正确的有
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
