主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
C
暂无解析
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
处方药可以申请转换为非处方药的是
负责已有国家标准药品注册审批的是
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
