主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
A、国家药品监督管理局C
暂无解析
省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
患者不可自行使用，社会药店不可零售的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于 5000 以上1万以下罚款;情节严重 的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的 违法情形是
最高人民法院和最高人民检察院颁布
