主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
B
暂无解析
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
我国法定的药品注册管理机构是
GMP的适用范围为
核发《药品生产许可证》。