《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
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主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
有关非处方药广告的说法，错误的是
有关外配处方管理的说法，错误的是
