我国法定的药品注册管理机构是
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
负责国家药品标准的制定和修订的是
某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方限量的说法，错误的是
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施
