我国法定的药品注册管理机构是
D
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核发《药品生产许可证》。
药品生产企业产品质量管理文件包括
非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的
我国实施药品分类管理的基本原则是
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应