我国法定的药品注册管理机构是
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
药品委托生产的委托方
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与 养护要求的说法，正确是
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
