有关保健食品的说法，错误的是
B
暂无解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
药品生产所用的物料
