有关外配处方管理的说法,错误的是
C
暂无解析
批包装记录内容应包括
主要负责国家药品标准的制定和修订
药品发生群体不良反应的报告时限是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
进口台湾地区生产的药品应取得