备案号是“卫妆备进字 ( 年份) 第 0000 号”的是
C
暂无解析
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
