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根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、县级以上人民政府
D、县级以上人民政府卫生行政部门
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A

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